Étape 1 : Préparation de la plaie

préparation de la plaie

 

La plaie doit faire l’objet d’une détersion approfondie et d’un rinçage avec du sérum physiologique ou un soluté d’irrigation.
 

Nettoyez la peau environnante et tamponnez pour sécher et éliminer tous les liquides corporels.
 

Assurez-vous que la région cutanée affectée n’est pas grasse avant l’application du pansement.

 

Attention ! Les kits de pansements Vivano®Med ne doivent être utilisés que par un médecin ou selon les instructions d’un médecin. Les kits de pansements Vivano®Med sont à usage unique. L’application doit être effectuée en respectant une stricte technique stérile ou aseptique.

 

Étape 2 : Application du pansement mousse Vivano®Med Foam

plaie recouverte hydrofilm

decoupage de la mousse

 

Application, au besoin, d’une interface non-adhérente (type Atrauman® Silicone) en cas de plaie douloureuse ou structure sensible à protéger.

« Douloureux » selon les dires du patient et « sensible à protéger » si la plaie doit être traitée avec un soin particulier.

 

Découpez l’interface selon les dimensions de la plaie.   

 

Découpez le pansement mousse Vivano®Med Foam avec des ciseaux stériles afin que sa taille et sa forme correspondent à la plaie à traiter.

 

Introduisez ensuite la mousse dans la plaie  en couvrant toute la surface lésée et sans déborder sur la peau saine.  

 

ampoule_bleu
  • Protégez si nécessaire, les berges de la plaie avec un hydrocolloide fin (Hydrocoll®) ou un film adhésif transparent (Hydrofilm®).
  • Ne pas couper la mousse directement au-dessus du lit de la plaie.
  • Plusieurs pièces ou couches de mousse peuvent être utilisées  afin de remplir des plaies plus profondes. Comptez et notez le nombre de pièces présentes dans la plaie afin de vous assurer de toutes les retirer au prochain changement de pansement.
ampoule_bleu
  • Pour les plaies avec présence de structures ostéo-tendineuses, les plaies tunnelisées ou présentant un décollement, favorisez la mousse Blanche Vivano®Med White Foam.

 

Étape 3 : Application du film adhésif transparent Hydrofilm®

application_hydrofilm

 

 

 

 

 

Scellez la mousse avec le film adhésif transparent Hydrofilm®. Il est nécessaire de vous assurer que le film déborde d’au moins 5 cm sur la peau intacte autour de la plaie. Le cas échéant, le film peut être découpé pour s’adapter à la forme de la plaie.


Recouvrez la mousse avec Hydrofilm®, en suivant l’ordre des feuillets protecteurs numérotés de 1 à 4, jusqu’à l’obtention d’un pansement étanche.

 


 

Étape 4 : Application du système de connexion Vivano®Tec Port

decoupe_hydrofilm

 

 

 

 

 

retrait_film

Découpez, sur le film, un trou d’environ 2 à 4 cm de diamètre correspondant à la surface des perforations du port de connexion.

 

Retirez tout d’abord la feuille de protection avant d’appliquer le système de connexion Vivano®Tec Port.
Placez le système de connexion de telle sorte que le centre soit précisément au-dessus du trou préparé dans le film adhésif.

 

 

 

 

 

 

Étape 5 : Connexion du réservoir à exsudats avec les tubulures de drainage

connexion_reservoir

connecteur_tubulure

Retirez le réservoir à exsudats stérile de son emballage.
S’assurer que la tubulure fixée ne tombe pas sur une surface non stérile.


Placez en oblique le réservoir vers le générateur Vivano®Tec, le rabattre et enclencher la fixation dans le guidage du dispositif.

 

Connectez les extrémités des tubulures afin de relier le système de connexion au réservoir.


Des flèches indiquent les sens de la connexion.
 

 

 

 

Étape 6 : Commencer le traitement

Démarrage : appuyez sur la touche pendant 2 secondes pour allumer l'unité TPN Vivano®Tec.

Pour sélectionner le mode continu ou intermittent, appuyez sur la touche « Int » ou «  Cont. ».

 

écran_vivano_mode_continu

ecran vivano mode intermittent

Mode continu :
Adaptez les valeurs préréglées en utilisant les touches « Plus » ou « Moins » pour obtenir la valeur recherchée. Pour commencer le traitement, appuyez sur la touche «Start».

 

Mode intermittent :
Avec le mode intermittent, vous pouvez changer la valeur de la pression négative ou la durée d’application.
Appuyez sur la valeur que vous souhaitez changer. Pour changer la valeur, utilisez les touches « Plus » ou « Moins ».

Pour sauvegarder les nouvelles valeurs réglées, appuyez sur la touche « Flèche ». Pour commencer le traitement, appuyez sur la touche « Start ».

 

ampoule_bleu
  • Avant de sortir de la chambre du patient, pensez à vérifier la dépression réglée, le mode choisi et contrôlez l’étanchéité du pansement via l’indicateur « roue verte »
  • Pensez à bien verrouiller l’écran du générateur pour éviter tout déréglage accidentel.

 

Des fenêtres d’alerte et des alarmes sonores indiquent la présence d’un problème dans le système. Les messages d’alerte comprennent également des instructions sur la manière de corriger la défaillance.

etancheite Réservoir plein tubulure

 

Entretien et désinfection

La surface lisse de l'unité Vivano®Tec facilite son nettoyage et sa désinfection.

Il n’y a aucun filtre sur l’appareil ou autre pièce détachée à changer entre chaque patient. En quelques minutes l’unité de TPN Vivano®Tec est désinfectée et à nouveau disponible pour une nouvelle thérapie.

 

Le système Vivano® ne doit être utilisé que sous contrôle médical.
Vivano
® Tec Unité de Pression Négative, DM de classe IIa. Fabricant : Atmos Medizintechnik GmbH. Organisme notifié : CE0124.
VivanoTec
® Réservoir à exsudats DM de classe : I stérile. Fabricant : Atmos Medizintechnik GmbH. Organisme notifié : CE0124.
Vivano
® Tec Port et Vivano®Tec connecteur en Y, DM de classe I stérile. Fabricant : Paul HARTMANN AG. Organisme notifié : CE0123.
Vivano
® Med Foam, DM de classe IIb. Fabricant : Paul HARTMANN AG. Organisme notifié : CE0123.
Hydrofilm
® est un dispositif médical de classe lla. Fabricant : Paul HARTMANN AG. Organisme notifié : CE0123.
Atrauman
® Silicone,  Hydrocoll® Thin sont des DM de classe IIb. Fabricant : Paul HARTMANN AG. Organisme notifié : CE0123.
Vivano
® Med White Foam est un DM de classe IIb. Fabricant : Mondomed NV. Organisme notifié : CE1639.
Lire attentivement les instructions figurant dans la notice et/ou sur l’étiquetage. Dernière modification : Avril 2016. Référence : Cvivcçm042016

 

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